醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)盛行著這么一句話———“產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)系企業(yè)生命，藥品質(zhì)量關(guān)系人的生命”。可鮮為人知的是，早在1986年，一家藥企就前瞻性地提出了“兩個(gè)生命”的質(zhì)量觀。
如何從1943年誕生于膠東抗日根據(jù)地的制藥小組發(fā)展到現(xiàn)如今亞洲地區(qū)最大的解熱鎮(zhèn)痛類藥物生產(chǎn)與出口基地？如何做到所有在產(chǎn)藥品均通過GMP認(rèn)證、6個(gè)產(chǎn)品通過美國FDA檢查、9個(gè)產(chǎn)品通過歐洲COS認(rèn)證？又是如何做到自1986年國家開展藥品質(zhì)量市場監(jiān)督性抽查以來保持100%的產(chǎn)品合格率？……記者從對(duì)山東新華制藥股份有限公司（以下稱“新華制藥”）副總經(jīng)理、質(zhì)量總監(jiān)竇學(xué)杰采訪中找到了答案。
