8月1日上午，公司收到MHRA（英國(guó)藥監(jiān)機(jī) 構(gòu)）郵寄來的EUGMP證書，標(biāo)志著新華制藥現(xiàn)代醫(yī)藥國(guó)際合作中心正式通過MHRA檢查。
　　現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)結(jié)束后，公司立即組織相關(guān)單位對(duì)缺陷進(jìn)行深入、全面、細(xì)致的整改，整改方案及時(shí)遞交MHRA檢查員審核，所有答復(fù)均一次性通過。
　　EUGMP證書的取得，打開了現(xiàn)代醫(yī)藥國(guó)際合作中心相關(guān)產(chǎn)品登陸歐洲的大門，向公司制劑國(guó)際化戰(zhàn)略交出了一份出色的答卷。 （制劑技術(shù)質(zhì)量部　王玫玫）