10月22日-23日，新華制藥人力資源部與技術質(zhì)量保證部聯(lián)合組織原料藥技術質(zhì)量管理人員，進行了為期2天的外出培訓。
　　培訓邀請了食藥監(jiān)局資深專家進行了GMP和驗證培訓，解讀了GMP條款，結合公司的GMP認證缺陷進行了分析；以公司的清潔驗證的實例剖析了如何開展清潔驗證。在講解過程中，還對大家的疑惑進行了解答，對當前醫(yī)藥監(jiān)管形勢進行了研討。本次培訓得到了公司領導的大力支持，新華制藥總經(jīng)理杜德平參加了本次培訓并參與研討，對技術質(zhì)量工作充分肯定，鼓勵技術質(zhì)量人員深入了解藥政法規(guī)，為新華制藥的長足發(fā)展做出貢獻。
　　培訓期間，各個部門之間的技術質(zhì)量人員之間暢所欲言，就實際生產(chǎn)中存在的問題，多角度的審視了目前的技術質(zhì)量管理工作。
　　通過本次培訓，各個部門的技術質(zhì)量人員之間加深了友誼，通過多方面的經(jīng)驗交流，取長補短，為公司技術質(zhì)量工作打好了堅實的基礎。  

（顏麗萍 劉煒）