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新華制藥順利通過ISO9001增值審核
日期:2016-11-08

       10月26日至28日,中質(zhì)協(xié)質(zhì)量保證中心派出審核組對(duì)我公司實(shí)施了增值審核。
  本次審核范圍包括公司化學(xué)合成原料藥、醫(yī)藥制劑、化工原料、醫(yī)藥中間體、保健食品、食品添加劑的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售;化工設(shè)備(D1第一類壓力容器、D2第二類低、中壓容器)的生產(chǎn)與銷售。
  經(jīng)過三天的現(xiàn)場(chǎng)審核,審核組就公司目標(biāo)管理、采購(gòu)管理、生產(chǎn)過程產(chǎn)品監(jiān)控、操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、充分利用產(chǎn)品年度回顧的數(shù)據(jù)、顧客滿意信息收集及測(cè)評(píng)、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃等方面提出了21項(xiàng)改進(jìn)意見,無不符合項(xiàng)。                          (劉煒)

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